Una científica de Honduras podría cambiar el destino de miles de personas en el mundo, que sufren esta enfermedad.
Se trata de Mary Lorena Vallecillo, una profesional de la medicina que trabaja en el departamento de Química y Bioquímica en Brighman Young University en Utah, Estados Unidos.
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Y desde hace un tiempo esta científica originaria de Honduras desarrolla la cura contra la distrofia muscular.
La distrofia muscular es una enfermedad que provoca pérdida de los músculos y en la mayoría de los casos, los pacientes quedan en sillas de ruedas.
¡Mi proteína pasó la prueba de tratamiento en ratones para distrofia muscular, estoy feliz!
Con ese mensaje esta científica, reveló que la cura que ha desarrollado pronto podrá usarse en humanos.
¿De qué se trata la cura?
Es una proteína diseñada para reparar la membrana celular y regenerar mejor los músculos, que son los principales problemas en personas sufriendo distrofia muscular, reveló.
Por lo tanto, unas 45,000 personas en el mundo que padecen distrofia muscular podrían ser sanadas.
¿Quiénes pueden sufrir distrofia muscular?
Al igual que muchas enfermedades, la distrofia tampoco se fija en géneros, razas, ni edades.
Sin embargo, la más frecuente es la de Duchenne y afecta por lo general a los niños jóvenes.
Sin olvidar que las personas con antecedentes familiares de distrofia muscular tienen un riesgo más alto de padecer la enfermedad o de transmitírsela a sus hijos.
¿Cuáles son los síntomas?
- Caídas frecuentes
- Dificultad para levantarse desde una posición acostada o sentada
- Problemas para correr y saltar
- «Marcha de pato»
- Caminar sobre los dedos de los pies
- Pantorrillas con músculos grandes
- Dolor y rigidez muscular
- Dificultad de aprendizaje
De acuerdo a MayoClinic, la distrofia muscular en su mayoría es heredada por los padres.
Y los signos y síntomas específicos comienzan a diferentes edades y en diferentes grupos musculares, según el tipo de distrofia muscular, ya que hay varios tipos.